上海捷瑞生物工程有限公司專利技術

上海捷瑞生物工程有限公司共有18項專利

  • 本發明公開了一種凝膠電泳制冷裝置,其包括制冷組件和制冷控制裝置,所述制冷組件中具有若干電子制冷片,每個電子制冷片內設置有若干的PN結;所述制冷控制裝置同步控制連接若干電子制冷片。本發明提供的凝膠電泳制冷片方案相對于現有技術降溫效果明顯而...
  • 本實用新型公開了一種寡核苷酸洗脫抽濾盒,其包括一盒體和一蓋板,所述蓋板可密封的安置在盒體上,所述蓋板的正面上開設有用于安置寡核苷酸合成板的安置孔;所述盒體的一側面上開設有相應抽氣口,所述抽氣口連接抽氣裝置;所述盒體的底部設置有相應廢液槽...
  • 本發明公開了一種寡核苷酸電洗脫儀,其包括電泳儀和若干電洗脫槽,若干電洗脫槽呈若干列組分布,每行電洗脫槽之間為串聯,行與行之間為并聯,兩端分別并接于正、負極;由電泳儀供電為DC0?600v可調電壓。本發明提供的寡核苷酸電洗脫儀,作為寡核苷...
  • 本發明公開了一種寡核苷酸保護基處理儀及方法,本方案由反應腔,加熱腔配合構成,其中加熱腔沿反應腔的外側壁設置,其內充有加熱用油層,加熱腔內還設置有用于對油層進行加熱的加熱組件。本發明提供的方案相對于現有技術溫度控制更加準確,反應更加充分;...
  • 本發明涉及分子生物學技術領域,尤其一種適用于無縫克隆的嵌合酶的制備方法,本發明將噬菌體T7?5’?3’單鏈外切酶和T4?DNA多聚酶進行混合,實現無縫克隆,為進一步增強反應體系重復性和降低生產成本,將噬菌體T7?5’?3’單鏈外切酶和T...
  • 本發明公開了Taq?DNA連接酶融合蛋白,其Taq?DNA連接酶的羧基末端引入古細菌的Sso7d的DNA,在構建融合蛋白的同時在Taq?DNA連接酶的氨基末端引入6個組氨酸的親和標簽,用鎳親和柱進行純化,Taq?DNA連接酶和古細菌的S...
  • 本發明公開了一種口腔拭子樣品保存液改進及應用,口腔拭子樣品保存液包括以下Tris在5?20mM范圍,EDTA在10?50mM范圍,NaCl在0.1?0.5M范圍,SDS在0.1~0.5%范圍,羥甲基甘氨酸鈉在0.1~2%范圍,口腔拭子樣...
  • 本發明公開一種硅膠膜處理液,包括以下的原料:50?200mM氫氧化鈉和50?200mM四甲基氯化銨,該硅膠膜處理液與發表專利的處理液配方相比,采用了更為穩定的氫氧化鈉代替了碳酸氫鈉,氫氧化鈉是無機堿,功效和天跟配方的碳酸氫鈉功效相近,但...
  • 本發明公開了一種基于連接的DNA甲基化快速熒光法高通量檢測方法,首先對基于熒光信號強度的比值進行的位點甲基化比率進行檢測;然后是基于毛細管進行的檢測;用不同顏色的熒光以及不同長度的待檢測片段來同時進行多重檢測;先將待檢測的片段進行等效率...
  • 本發明公開了一種通過普通或熒光定量PCR檢測乳酸菌菌種種類的方法:從NCBI下載所有已知的細菌相關數據庫信息;找出乳酸菌4個種屬的數據,通過序列比對,找出該種屬特有的序列;對找出的序列設計引物,初步篩選特異性引物;以PCR檢測出的特異性...
  • 本發明公開了一種制備DL2000?DNA分子量標準的方法,其特征在于,采用質粒酶切法,包括以下步驟:(1)DL2000?DNA分子量標準包括6個DNA片段:100bp,250bp,500bp,750bp,1kb,2kb,將該6個片段分配...
  • 本發明公開了一種T載體及其制備方法。是以已知載體為出發載體進行改良后的載體,出發載體是pBlueScript?II?SK(-),pUC18,pUC19,pUC118,pUC119,pUC19,或pGEM系列載體,它們的多克隆位點被替換為...
  • 本實用新型涉及一種核酸分離純化柱,包括吸附柱、廢液收集管,吸附柱套在廢液收集管內,吸附層置于吸附柱底部,在吸附柱內設有卡固吸附層的卡扣。本實用新型從根本上解決了核酸分離純化過程中核酸吸附材料極易脫落的頑癥??筛咝Х蛛x純化各種DNA、RN...
  • 本發明公開了一種蛋白質及其編碼基因以及含有該基因的載體。該蛋白質的氨基酸序列如序列表中SEQ?ID?NO:2所示。該蛋白質具有細胞毒性。含有該蛋白質編碼基因的載體在沒有外源片段插入時,該蛋白質編碼基因表達,引起轉化子死亡。外源片段的插入...
  • 本發明公開了一種將目的DNA片段插入載體中的方法,包括以下步驟:1)設計并合成擴增目的DNA片斷的引物,該引物的最外側有3~20個堿基與線性載體最外側完全互補,用該引物擴增得到目的DNA片段;2)將目的DNA片段和線性載體混合,加入同時...
  • 本發明涉及一種多元連接酶檢測反應等位基因精確分型的方法,是建立在特定探針設計、多元連接酶檢測反應、多聚酶鏈式反應聯用的基礎上,對已知序列的單基因或多基因的任意突變位點同時進行基因精確分型的方法;本發明的有益效果是:能夠對已知序列的單基因...
  • 本發明涉及一種植物小核糖核酸基因的鑒定方法,是通過以下步驟實現的:在野生型煙草花葉病毒的外殼蛋白的末段插入篩選標記;在3′非翻譯區引入小核糖核酸專用的多克隆位點,以利于插入適當的小核糖核酸基因;構建植物小核糖核酸研究的重組煙草花葉病毒載...
  • 本發明涉及基因或核酸序列的酶切-連接長序列半合成方法,是通過以下步驟實現的,目標基因或核酸序列分析:對要求合成或獲得的目標序列進行分析,設計分段化學合成的片段長度、分割位點;目標基因或核酸序列的片段化學合成:根據上述分析的結果,用化學合...
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